3/2010

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Strahlengang eines Lichtscheiben-basierten Fluoreszenzmikroskops: ein Laserstrahl wird durch eine zylindrische Strahlaufweitungsoptik von der Seite her auf die Probe gerichtet. Ein Beleuchtungsobjektiv fokussiert den Strahl in die Probenkammer und erzeugt eine Lichtschicht in der Probe, die nur etwa 2 μm dünn ist. Dadurch wird nur in dem Bereich der Probe Fluoreszenz angeregt, der durch die reguläre Mikroskopoptik (im rechten Winkel zur Anregungsrichtung) abgebildet wird. Man erhält so ein einfaches, hochempfindliches Fluoreszenzmikroskop, das „optische Schnitte“ anfertigen kann und dessen Bilder ein hervorragendes Signal-Rausch-Verhältnis aufweisen. Auf diese Weise lassen sich sogar tief im Gewebe einzelne fluoreszierende Moleküle abbilden. Mit freundlicher Genehmigung von Jörg Ritter, Roman Veith und Prof. Dr. Ulrich Kubitscheck, Institut für Physikalische und Theoretische Chemie der Rheinischen Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn (s. a. Marktübersicht Mikroskopie, S. 325).