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3/2009

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Inhibition eines intrazellulären Signaltransduktionsfaktors (hier Phosphatidylinositol-3-kinase) führt zur Influenza A-Virus-induzierten apoptotischen Desintegration der nuklären Membran. Das Bild zeigt A549-Lungenepithelzellen, die nach der Infektion mit einem Influenza-Virus mit dem spezifischen PI3K-Inhibitor LY294002 behandelt wurden. Sechs Stunden nach Infektion wurden die Zellen fixiert und mit einem anti-Actin Antikörper (grün) sowie mit Propidiumiodid (PI, rot) gefärbt. Die PI-Färbung zeigt eine Apoptose-induzierte Durchlässigkeit der nukleären Membran. Lesen Sie mehr zum Influenza- Virus im Artikel von Stephan Ludwig S. 244.

Editorial
Die genetische Diagnostik muss neu geregelt werden (S. 235) Jochen Graw
Nachrichten
Nachrichten (S. 238)
Preise (S. 242)
Wissenschaft
Neue Wege in der Grippe-Therapie (S. 244) Stephan Ludwig
Das dynamische Exoskelett der Bakterien (S. 248) Waldemar Vollmer
An die Luft gesetzt – die O2-Entgiftung eines obligaten Anaerobiers (S. 252) Falk Hillmann, Oliver Riebe, Hubert Bahl
Proteinfaltung in der Zelle – eine komplexe Angelegenheit (S. 255) Sigrun Polier, Andreas Bracher
SPECIAL: Genomics / Metabolomics
Wie Genomsequenzen die Entstehung der Blütenpflanzen erhellen können (S. 259) Wolfgang Werr, Judith Nardmann, Pascal Reisewitz
Eine genomweite Assoziationsstudie mit Stoffwechselprodukten (S. 263) Karsten Suhre, Christian Gieger
Profilierungstechniken in der Ernährungs- und Lebensmittelforschung (S. 266) Hannelore Daniel, Manuela Rist, Isabel Rubio-Aliaga
Journal Club (S. 271)
Aktuell (S. 274)
Methoden & Anwendungen
FACS-SELEX zur Identifikation zellspezifischer Aptamere (S. 276) Günter Mayer
Entschlüsselung mikrobieller Genomsequenzen im Schnellverfahren (S. 279) Alexander Goesmann, Jessica Schneider, Eva Trost, Andreas Tauch
Königin oder Arbeiterin? Epigenetik entscheidet (S. 282) Sandra Weiß, Ralf Gilsbach, Lutz Hein
Quantifizierung von RNA-Interferenz (S. 285) Christie Hunter
Lichtmikroskopie in der biomedizinischen Forschung (S. 288) Mario Faretta, Anja Schué
Forschung und Diagnostik mit fluoreszierenden Nanosonden (S. 291) Kourosh Zolghadr, Katrin Schmidthals, Jonas Helma, Tina Romer, Heinrich Leonhardt, Ulrich Rothbauer
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News & Kommentare (S. 328)
Interview: Biotechnologie: Chancen einer Zukunftsbranche (S. 330)
Berufsbild: Manager auf Zeit (S. 332) Kristian Jürgensen, Brigitte Nießen, Jens Christophers
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Berufsbild: Der lange Weg zum Markteintritt (S. 335) Alexis Katechakis
Karriere, Köpfe & Konzepte
Messung von Forschungsleistungen (S. 336) Lutz Bornmann, Hans-Dieter Daniel
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Zukunftsforum Biotechnologie (S. 342) Christian Freund, Vera Meyer
Die Evolutionstheorie revolutioniert die Biologie (S. 343) Ralf Dahm
Lydia Rabinowitsch-Kempner (S. 345) Lothar Jaenicke
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Die Polymerase-Kettenreaktion (Polymerase Chain Reaction - PCR) ist die Methode der Wahl, um DNA-Abschnitte in vitro zu vervielfältigen. Dazu werden an einzelstränge DNA-Moleküle spezifische Primer hybridisiert als Replikationsstartpunkt für die DNA-Polymerase. So können in zahlreichen Vermehrungszyklen gewünschte DNA-Abschnitte exponentiell vervielfältigt werden.

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