Applikations-Artikel

Neu erschienen in 2020


more_grey Automatisierte Analyse der Koloniebildung
more_grey miRNA-Detektion bei Osteoblasten
more_grey Analyse von hämatopoietischen Stammzellen
more_grey Die Rolle der DNA­-Extraktion bei der Mikrobiomforschung
more_grey Feste Lipidnanopartikel zur Applikation unlöslicher Wirkstoffe
more_grey Single-particle tracking von GPCRs
more_grey Multiklonale Antikörper als Ersatz für Zweitantikörper aus Seren
more_grey Gezieltes Entfernen von Fluorochromkonjugaten nach der Zellsortierung
more_grey Entwicklung eines Produktionsorganismus - das Moos Physcomitrella patens
more_grey High-content imaging zur Identifikation von Replikationsfehlern

Nachfolgend finden Sie alle Artikel aus dem Jahr 2019


more_grey Messung der Bindungsaffinität von Protein-Protein-Interaktionen
more_grey Mischen von Tröpfchen im Flug zum ortsaufgelösten 3D-Druck von Hydrogelen
more_grey Miniaturisierung von diagnostischen point-of-care-Plattformen
more_grey Erratum zu „Mikrofluidischer Chip vereint QCM-D und mikroskopische Messungen“
more_grey Apoptose und Nekrose in Echtzeit messen
more_grey Semi-automatische Rekonstruktion von Neuronen
more_grey Effiziente DNA-Extraktion aus geringen Probenmengen
more_grey Mikrofluidischer Chip vereint QCM-D und mikroskopische Messungen
more_grey Kofaktor-Mikroarrays zur Identifikation von Kernrezeptorliganden
more_grey GPCR-Aktivierung: Live-Berichterstattung aus der Zelle
more_grey Expression und Untersuchung von Pflanzenproteinen mit Leishmania tarentolae
more_grey Vereinfachung der routinemäßigen Mykoplasmen-Testung in der Zellkultur

Termine

  • 20.01.2021 - 21.01.2021

    86. Interantionale Grüne Woche Berlin
    Messe wird virtuell durchgeführt

  • 26.01.2021 - 28.01.2021

    Advances in Chemical Biology
    Konferenz wird virtuell durchgeführt

  • 29.01.2021 - 30.01.2021

    9. Norddeutsche Hormon- und Stoffwechseltage
    Konferenz wird virtuell durchgeführt

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Service

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Special

Aktuell: High Content Cell Imaging

Während in der klassischen Mikroskopie die Zellen fixiert werden müssen, was Zerstörungen und Artefakte mit sich bringt, können mit Fluoreszenz-basierten Mikroskopiemethoden, z. B. der laser scanning-Mikroskopie, lebende Zellen viel realistischer beobachtet werden. Dabei wird der Erkenntnisgewinn enorm erweitert, da nicht nur eine exakte Lokalisation von spezifischen Proteinen oder Nukleinsäuren in der Zelle bestimmt werden kann, sondern auch deren Bewegungen und Interaktionen in einer intakten, lebenden Zelle. Durch die resolution Evolution, bei der die Auflösungsgrenze drastisch nach unten verschoben wurde, z. B. mit der stochastic optical reconstruction microscopy (dSTORM), können sogar einzelne Moleküle in lebenden Zellen erfasst werden. Jan Schlegel und Markus Sauer zeigen in ihrem Beitrag, wie man mit der 3D-Gitter-Lichtblatt-dStorm-Technologie die Verteilung des Adhäsionsrezeptors CD56 in der Plasmamembran visualisieren kann. Anne Schlaitz wendet die konfokale laser scanning-Methode an, um in lebenden Zellen die Dynamik des ERs während der Mitose zu erforschen. Tobias Becker und Pavel Kielkowski stellen in ihrem Artikel eine Pronukleotid-Sonde für das in situ fluorescence Imaging zur Identifizierung und Beobachtung von AMPylierten Proteinen vor. Hintergrundbild: Sich teilende HeLa-Zellen unter dem Lichtmikroskop. Chromosomen im Zellnukleus (lila), Mikrotubuli im Zellskelett (Tubulin, grün) und Aktin (rot) sind erkennbar. Bild: Kevin Mackenzie, University of Aberdeen, Wellcome Collection, https://wellcomecollection.org/works/vjq5c26rCC unter der Lizenz BY 4.0, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0.

Zu den Beiträgen
Neue Produkte

Nukleinsäure-Extraktion im Hochdurchsatz

Weitere Informationen unter: www.himedialabs.com

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Marktübersicht

Aktuell: Mikrotiterplatten

Hier finden Sie alle Marktübersichten aus den Jahren 2016 bis 2020. Zuletzt erschienen ist: Mikrotiterplatten(07/20).

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