BIOspektrum – Aktuelle Ausgabe 4/2000

4/2000

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Verschiedene Entwicklungsstadien von Arabidopsis. Mehr über die molekulare Entwicklungsbiologie der Modellpflanze auf S. 267 ff. Mit freundlicher Genehmigung von PD Dr. Ramón Angel Torres Ruiz, TU München.
Editorial
S. 244 The drive to make researchers accountable for the public funds they spend has led them unreasonably to embrace spurious measures of the value of their published work John Maddox
Nachrichten
S. 246 Nachrichten
Rundschau
S. 255 Journal Club
Überblick
S. 263 Schwefelverbindungen als Elektronendonatoren für die Photosynthese anoxygener phototropher Bakterien Christiane Dahl
S. 267 Molekulare Entwicklungsbiologie des Arabidopsis Embryos Ramón A. Torres Ruiz
Schlaglicht
S. 271 Perspektiven der biologischen Elimination von Trinitroaromaten aus Kriegsaktlasten Christof Achtnich, Hans-Joachim Knackmuss
Methoden
S. 274 Methoden zur Bestimmung der in situ-Funktion von Mikroorganismen Rudolf Amann
S. 277 Computertechnologie von morgen: DNA statt Silizium? Paul Cullen, Stefan Lorkowski
Biofocus
S. 281 Wahrnehmung von Umweltreizen bei Bakterien Kirsten Jung
Wissenschaft intern
S. 283 Ist das BioRegio-Konzept aufgegangen? Frieder W. Scheller
S. 284 Das etwas andere Versandhaus: Die DSMZ liefert biologisches Material Barbara Lehnberg
S. 285 Hans Adolf Krebs zum Gedächtnis. Was Hänschen gelernt - hat Sir Hans dann gemacht Lothar Jaenicke
S. 287 Tagungsbericht: Kiel fokussierte ?Evaluating Soil Quality? Oliver Dilly
S. 288 Das Image der Gentechnik
S. 289 Ist das menschliche Genom bald patentgeschützt? Martin Grund
GfG-Nachrichten
S. 294 1. Weimar Conference of Genetics
GBM-Nachrichten
S. 295 GBM-Beiratswahlen 2000
S. 296 Protokoll der Mitgliederversammlung der Gesellschaft für Biochemie und Molekularbiologie am 3.April 2000 in Mosbach
S. 299 Öffentlicher Gentechnik-Workshop im Rahmen der GBM-Herbsttagung in München
S. 299 Diskussionsforum zur biochemisch/medizinischen Ausbildung
S. 300 Ankündigung der GBM-Herbsttagung in München
Biofocus
S. 301 Diskussonsbeitrag: Medizinunterricht/Praktikumsbörse/AK Studierende
GfE-Nachrichten
S. 302 Otto-Mangold-Preis 2001
VAAM-Nachrichten
S. 303 1. Ankündigung Jahrestagung 2001
S. 305 Protokoll der Mitgliederversammlung der VAAM in München
S. 307 VAAM-Promotionspreise 2000
Industrie-Applikationen
S. 309 Nachweis von SNPs mit einem autoamtischen Kapillarelektrophoresesystem und fluoreszenzmarkierten Dideoxynucleotiden Atakan Aydin, Sylvia Bähring
S. 310 Direkte Amplifizierung von fehlenden cDNA 5'-Enden mittels PCR Christian Rohrer, Stephanie Lütticke, Ulrich Genschel
Marktübersicht
S. 312 Integrative Laborautomation von Analytik und Probenvorbereitung Norbert Stoll, Kerstin Thurow
S. 318 Marktübersicht Automation in den Life Sciences
Service
S. 290 Neue Bücher
S. 330 Neue Produkte
S. 333 Firmennachrichten
S. 334 Stellenmarkt
S. 337 Terminkalender
S. 338 Impressum

Termine

  • 07.12.2020 - 09.12.2020

    4th International Conference on Global Food Security
    Konferenz wird virtuell durchgeführt

  • 11.12.2020 - 15.12.2020

    11th World Biomaterials Congress
    Konferenz wird virtuell durchgeführt

  • 24.12.2020 - 25.12.2020

    International Conference on Computational Cell Biology
    Konferenz wird virtuell durchgeführt

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Aktuell: High Content Cell Imaging

Während in der klassischen Mikroskopie die Zellen fixiert werden müssen, was Zerstörungen und Artefakte mit sich bringt, können mit Fluoreszenz-basierten Mikroskopiemethoden, z. B. der laser scanning-Mikroskopie, lebende Zellen viel realistischer beobachtet werden. Dabei wird der Erkenntnisgewinn enorm erweitert, da nicht nur eine exakte Lokalisation von spezifischen Proteinen oder Nukleinsäuren in der Zelle bestimmt werden kann, sondern auch deren Bewegungen und Interaktionen in einer intakten, lebenden Zelle. Durch die resolution Evolution, bei der die Auflösungsgrenze drastisch nach unten verschoben wurde, z. B. mit der stochastic optical reconstruction microscopy (dSTORM), können sogar einzelne Moleküle in lebenden Zellen erfasst werden. Jan Schlegel und Markus Sauer zeigen in ihrem Beitrag, wie man mit der 3D-Gitter-Lichtblatt-dStorm-Technologie die Verteilung des Adhäsionsrezeptors CD56 in der Plasmamembran visualisieren kann. Anne Schlaitz wendet die konfokale laser scanning-Methode an, um in lebenden Zellen die Dynamik des ERs während der Mitose zu erforschen. Tobias Becker und Pavel Kielkowski stellen in ihrem Artikel eine Pronukleotid-Sonde für das in situ fluorescence Imaging zur Identifizierung und Beobachtung von AMPylierten Proteinen vor. Hintergrundbild: Sich teilende HeLa-Zellen unter dem Lichtmikroskop. Chromosomen im Zellnukleus (lila), Mikrotubuli im Zellskelett (Tubulin, grün) und Aktin (rot) sind erkennbar. Bild: Kevin Mackenzie, University of Aberdeen, Wellcome Collection, https://wellcomecollection.org/works/vjq5c26rCC unter der Lizenz BY 4.0, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0.

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Hier finden Sie alle Marktübersichten aus den Jahren 2016 bis 2020. Zuletzt erschienen ist: Mikrotiterplatten(07/20).

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