BIOspektrum

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4/2015

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Kryoelektronentomographie (KET) erlaubt die dreidimensionale Abbildung von Makromolekülen in ihrem natürlichen Kontext bei molekularer Auf - lösung. Sie ist dadurch besonders gut zur Analyse der Struktur und supramolekularen Organisation des zellulären Translationsapparats geeignet. Die Abbildung zeigt eine drei dimensionale Rekonstruktion isolierter Vesikel des rauen Endoplasmatischen Retikulums (ER, rechts), sowie einen Schnitt durch dieses Volumen (links). In der Rekonstruktion sind die großen (blau) und kleinen (gelb) Untereinheiten membrangebundener Ribosomen, sowie die Membran des ER (grau) dar gestellt. Lesen Sie mehr zur Analyse ribosomaler Komplexe mittels KET im Artikel von Stefan Pfeffer und Friedrich Förster, S. 385.

Editorial
Grüne Gentechnologie – der Ratio eine Chance (S. 367) Jochen Schmid, Kai Muffler
Nachrichten
Nachrichten (S. 370)
Preise (S. 373)
Wissenschaft
Synthetische Nikotinamide in der Biokatalyse (S. 376) Frank Hollmann, Caroline E. Paul
Synthetische Biologie lässt Mikroorganismen „sehen“ (S. 380) Christian Renicke, Christof Taxis
Analyse des „Ubiquitin-Codes“ mithilfe Protease-resistenter Ubiquitinketten (S. 382) Tatjana Schneider, Daniel Schneider, Andreas Marx, Martin Schaffner
Proteintranslation und Prozessierung in physiologischer Umgebung abgebildet (S. 385) Stefan Pfeffer, Förster Friedrich
Organtypische Slice-Kulturen aus humanen Geweben (S. 388) Felicitas Merz, Sonja Kallendrusch, Nikolas Schopow, Justus Körfer, Rasmus Sönnichsen
Dreidimensionale Vollhautrekonstrukte als Modelle humaner Erkrankungen (S. 392) Dagmar Kulms, Silke Busch
SPECIAL: Zellbiologie
3D-Zellkultur zur Identifizierung von Zielmolekülen für die Krebstherapie (S. 397) Ellen Dickreuter, Anne Vehlow, Nils Cordes
Designer-T-Zellen – neue Möglichkeiten für die Immuntherapie von Krebs (S. 402) Matthias Leisegang, Wolfgang Uckert
Patientenspezifische iPS-Zellen und deren Anwendung in der Herzforschung (S. 406) Katrin Streckfuß-Bömeke, Lukas Cyganek
Herstellernachweis (S. 410)
Journal Club (S. 412)
Aktuell (S. 418)
Anwendungen & Produkte
Zytotoxizitäts-Assays mittels Imaging und Lumineszenz (S. 420) Frauke Hänel, Norbert Garbow
On-line--pH- und -DO-Messungen in Mikrocarrier-basierter hMSC-Kultur (S. 422) Valentin Jossen, Carmen Schirmaier, Gernot T. John, Dieter Eibl, Regine Eibl
Produkte (S. 425)
Gesellschaften
VAAM-Nachrichten
André-Lwoff-Award an Rudolf Thauer (S. 429)
Symbiosen von Insekten und Mikroben (S. 430)
VAAM-Jahrestagung 2016 (S. 431)
Mikrobe des Jahres 2015 (S. 432)
GBM-Nachrichten
Bundessprecherwechsel bei der Junior GBM (S. 433)
GBM-Studiengruppe „Biochemische Pharmakologie und Toxikologie“ –Aktivitäten (S. 434)
40TH< FEBS Congress (S. 435)
Junior GBM – Nachwuchsförderung auf dem 66. Mosbacher Kolloquium (S. 436)
Beteiligung der GBM an der 18. Jahrestagung der Gesellschaft für Signaltransduktion (STS; Signal Transduction Society) (S. 438)
Junior GBM aus Heidelberg und Kaiserslautern zu Besuch bei MERCK in Darmstadt (S. 439)
GfG-Nachrichten
Annual Conference of the German Genetics Society (S. 440)
DGPT-Nachrichten
7th International Conference on CGMP (S. 442)
Sommerakademie Pharmakologie der DGP und des DFG Graduiertenkollegs 1873 (S. 443)
17. Jahreskongress für Klinische Pharmakologie (S. 443)
BIO Deutschland-Nachrichten
Deutsche Biotechnologietage 2015 mit neuem Teilnehmerrekord (S. 445)
VBiO-Nachrichten
Schule, Studium, Forschung, Beruf (S. 446)
Biotechnologie
News & Kommentare (S. 448)
Biotechnologische Gewinnung von Seltenen Erden (S. 450) Esther Gabor, Martin Langer, Jörg Reichert, Guido Meurer
Bioreactors go electro – Bioreaktoren für Bioelektrotechnologie aufrüsten (S. 453) Carla Gimkiewicz, Steffi Hunger, Carolin Stang, Luis F. M. Rosa, Andreas Zehnsdorf, Falk Harnisch
Karriere, Köpfe & Konzepte
Welcher Coli ist ein Coli? Sequenzierung des Typstamms von Escherichia coli (S. 455) Jan P. Meier-Kolthoff
Ethik in den Biowissenschaften (S. 456) Stephan Scheissing
Bücher (S. 457)
Im Spektrum (S. 462)
Service
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Aktuell: Chromatogrphie

Aktuell: Chromatogrphie

Die Chromatographie ist ein Trennverfahren, das die Verteilung der Komponenten eines Stoffgemischs aufgrund ihrer physikalischen und chemischen Eigenschaften in einer stationären und einer mobilen Phase erlaubt. Bei der Flüssigchromatographie erfolgt die Trennung eines flüssigen Gemischs (mobile Phase) auf Silikagelen, Polymeren oder entsprechend bestückten Chromatographiesäulen (stationäre Phase). Bei der Gaschromatographie ist die mobile Phase gasförmig und die stationäre Phase eine Trägersäule, die meist mit flüssigen/niedrig viskosen Polyorganosiloxanen beschichtet ist. In den Biowissenschaften sind hochentwickelten Verfahren wie die U/HPLC (Ultra/High Performance Liquid Chromatography) oder Kombinationen von chromatographischen Methoden mit Massenspektrometrie bei der Aufreinigung von Proteinen, Natur- und Wirkstoffen von großer Bedeutung. Hintergrundbild: Mit diesen Chromatographiesäulen haben Wissenschaftler um Dr. E. Tuddenham vom The Royal Free Hospital, London, Anfang der 1980er Jahre das antihämophile Globulin A, ein rekombinanter Blutgerinnungsfaktor, isoliert. Bild: Chromatography columns, United Kingdom and Sweden,1975–1985. Credit: Science Museum, London. CC BY 4.0, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0

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