BIOspektrum

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5/2018

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Lebendzellaufnahme einer HeLa-Zelle in einem funktionalisiertem Hydrogel. Eine isolierte HeLa-Zelle wurde mit einem Plasmid, das für His10-eGFPLamin A codiert, transient transfiziert. Die HeLa-Zelle ist in einem optochemisch-funktionalisiertem Hydrogel (eingefärbter Hintergrund in Türkis) eingebettet und der Nukleus wurde mit Hoechst 33342 angefärbt (blau). Das His-markierte Protein ist in Grün dargestellt. Die fluoreszenzmikroskopischen Aufnahmen der lebenden Zelle zeigen Zellkompatibilität des Hydrogels und deren Verwendung als licht-adressierbare extrazelluläre Matrix. Lesen Sie mehr dazu im Beitrag von Ralph Wieneke auf Seite 471.

Editorial
Ring-a-Scientist – der direkte Draht ins Labor (S. 463) Kerstin Göpfrich, Karl Gödel
Nachrichten
Nachrichten (S. 466)
Preise (S. 468)
Wissenschaft
Lichtstrukturierte Matrizen für die räumlich-zeitliche Proteinanordnung (S. 471) Ralph Wieneke
Um die Ecke gedacht: molekulargenetische Diagnose mit Transkriptomanalyse (S. 475) Laura Kremer
Struktur und Funktion des mechanochemischen Motorproteins Dynamin (S. 481) Katja Fäber, Oliver Daumke
Eine vielseitige Enzymklasse für die Synthese ringförmiger Siderophore (S. 484) Sina Rütschlin, Thomas Böttcher
Modelle für Stresstoleranz und Herausforderung für die Medizin (S. 488) Katja Sterflinger, Barbara Blasi, Caroline Poyntner, Donatella Tesei, Hakim Tafer
Markierung im mikrobiellen Stoffwechsel (S. 491) Karolina Malgorzata Nowak, Ernest Marco-Urrea, Lorenz Adrian
Konformationsbewegungen von aktiven Membrantransportern (S. 495) Rebecca Mächtel, Christian Gebhardt, Thorben Cordes
SPECIAL: Laborautomation
Markierungsfreies Hochdurchsatzscreening mit Raman-Spektroskopie (S. 499) Jan Rüger, Iwan W. Schie, Abdullah Saif Mondol, Anuradha Ramoji, Karina Weber, Jürgen Popp
Neue anwenderfreundliche Konzepte zur Zellkultivierung in Mikrochips (S. 504) Frank Bunge, Sander van den Driesche, Michael J. Vellekoop
Potenzial von Magnetpartikeln in der automatisierten Biodetektion (S. 509) Christian Reis, Stefan Scheuermann, Caroline von Wulfen
Herstellernachweis (S. 513)
Journal Club (S. 516)
Aktuell (S. 520)
Anwendungen & Produkte
Isothermale Amplifikation macht’s möglich: Molekularbiologie für zu Hause (S. 522) Dirk Kuhlmeier, Vicky Tröger, Cindy Baumann
Künstliche Intelligenz zählt Nervenzellen in Mäusegehirnen (S. 525) Philipp Schubert, Marie E. Müller, Adrian A. Wanner
Produkte (S. 527)
Gesellschaften
VAAM-Nachrichten
Cybergenetik: Mikroben mit Elektronik, Licht und Kraft steuern (S. 531)
Hygienischer Einfluss von Abwasser auf die Umwelt (S. 532)
Ein qualitativer und diagnostischer Blick auf die Lebensmittelmikrobiologie (S. 533)
Mini-Symposium zur pilzlichen Differenzierung (S. 533)
VAAM-Fachgruppe Weltraummikrobiologie (S. 534)
Minisymposium: Die molekularen Grundlagen der Symbiose (S. 534)
Mini-Symposium über mikrobielle Pathogenitätsfaktoren (S. 535)
Kreatic-Workshop (S. 535)
Von der Geschichte der Pest bis zum Typ-3-Sekretionssystem (S. 536)
Sommer, Symposium, Schwenker (S. 536)
VAAM Jahrestagung 2019 (S. 537)
GBM-Nachrichten
High-resolution Imaging of Cells and Molecules (S. 538)
Mosbacher Kolloquium 2019 (S. 539)
Das Sommersymposium der Junior-GBM (S. 540)
“Age-related Human Diseases – Special Focus Autophagy” (S. 542)
„Senior Experts in the GBM“ (S. 543)
Bayer Pharmaceuticals Promotionspreis (S. 543)
“Signal Transduction – Receptors, Mediators and Genes” (S. 544)
DFG-Forschungsgruppe nimmt an GlycoKids-Familientreffen teil (S. 545)
Studiengruppe „Redoxbiologie“ – Aktivitäten (S. 546)
GfG-Nachrichten
Gateff-Promotionspreis 2018 für Dr. Laura Sophie Kremer (S. 547)
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Jahrestagung 2019 der GfG (S. 548)
DGPT-Nachrichten
Professor Klaus Aktories zum 70. Geburtstag und Ruhestand (S. 549)
Erster Science Slam war ein großer Erfolg (S. 550)
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Karriere, Köpfe & Konzepte
Enzymatische Methylierung in vitro: im Kreis herum oder „nur“ geradeaus? (S. 556) Jennifer N. Andexer
La dolce vita – süße Übersetzungshilfe für Prolinfolgen (S. 558) Jürgen Lassak
Forschung an der Schnittstelle zwischen Mikrobe und Maschine (S. 560) Ilka Bischofs, Georg Fritz
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Die Struktur von Proteinen sowie ihre posttranslationalen Modifikationen können sowohl mit (bio)chemischen als auch mit physikalischen Methoden untersucht werden. Röntgenkristallanalyse, Kernspinresonanz (NMR) und hochauflösende Elektronenmikroskopie ermöglichen die Aufklärung der räumlichen Proteinstruktur. Die Untersuchung von Proteinlokalisation, Protein-Protein-Interaktionen sowie der Zusammensetzung und Dynamik von Proteinkomplexen gibt neue Einblicke in zelluläre Prozesse in vivo und ermöglicht innovative Ansätze für Diagnostik und Therapie. (Hintergrundbild: Transplantierte neurale Stammzellen im Mäusehirn, angefärbt mit dem Grün fluoreszierenden Protein. Die Stammzellen entwickeln sich zu Oligodendrozyten und Astrozyten. Bild: Yirui Sun, Wellcome Image Collection, CC BY 4.0, https:/ / wellcomecollection.org/ works/ urgda5da.)

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